Ganglioside GT1b (59247-13-1)

مارس 15، 2020

نام Ganglioside اولین بار توسط ارنست کلنک دانشمند آلمانی در سال 1942 برای لیپیدهای جدا شده از سلولهای گانگلیونی مغز استفاده شد ...

 


وضعیت: در تولید انبوه
واحد: 25kg / Drum

 

فیلم Ganglioside GT1b (59247-13-1) ویدیو

Ganglioside GT1b Specifications

نام محصول Ganglioside GT1b
نام شیمیایی نمک TRISODIUM GANGLIOSIDE GT1B ؛ GT1B 3NA ؛ GT1B-GANGLIOSIDE ؛ GT1B (NH4 + SALT) ؛ گانگلیوزید ، gt1؛ (ganglioside gt1B) از مغز گاو ؛ trisialoganglioside-gt1b از مغز گاو ؛ GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT ، BOVINEBRAIN ؛ Trisialoganglioside GT1b (NH4 + نمک)
شماره CAS 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
فرمول مولکولی C95H162N5Na3O47
وزن مولکولی X
توده ی مونویزوتوپی X
نقطه ذوب N / A
Sدما -20 ° C
قابلیت حل DMSO: محلول است
کاربرد دارو؛ کروماتوگرافی؛

 

چه شده است Ganglioside GT1b?

نام Ganglioside برای اولین بار توسط ارنست کلنک دانشمند آلمانی در سال 1942 برای لیپیدهای جدا شده از سلولهای گانگلیونی مغز استفاده شد. این مولکولی است که از گلیکوسفینگولیپیدها (سرامیدها و الیگوساکاریدها) و یک یا چند اسید سیالیک متصل به زنجیره قند تشکیل شده است. این یک جز of از غشای سیتوپلاسمی است که وقایع انتقال سیگنال سلولی را تنظیم می کند. بیش از 60 نوع گانگلیوزید شناخته شده است و تفاوت اصلی آنها در موقعیت و تعداد باقی مانده های NANA است.

گانگلیوزید GT1b یکی از بسیاری از گانگلیوزیدها است و یک گانگلیوزید تریسیالیک با دو بقایای اسید سیالیک است که به یک واحد گالاکتوز داخلی متصل است. این اثر مهاری در پاسخ ایمنی هومورال بدن دارد. در 0.1-10 میکرومولار ، می تواند تولید خود به خودی IgG ، IgM و IgA توسط سلول های تک هسته ای خون محیطی را مهار کند. گانگلیوزید GT1b همچنین به عنوان گیرنده سلول میزبان ویروس پلیوما سلول مرکل و به عنوان ابزاری با توانایی تحریک عفونتهایی که باعث سرطان سلول مرکل می شوند ، پیشنهاد شده است.

Ganglioside GT1b همچنین در چندین سرطان عصبی نقش داشته و به عنوان یک گانگلیوزید مرتبط با متاستازهای مغزی در نظر گرفته می شود. مطالعات نشان داده است كه GM1 ، GD1a و GT1b اثرات مهاری بر روی سیگنالینگ گیرنده فاكتور رشد اپیدرمی و چسبندگی و مهاجرت كراتینوسیتها دارند و حضور آنها ممكن است یك نشانگر تجاری مفید برای ارزیابی پتانسیل متاستاتیک مغز باشد.

گانگلیوزید GT1b همچنین بر سیستم ایمنی بدن تأثیر می گذارد. گانگلیوزید GT1b اثرات مهاری بر روی پاسخ ایمنی هومورال بدن انسان دارد و ایمونوگلوبولین های تولید شده توسط سلول های تک هسته ای خون محیطی انسان را مهار می کند. شواهدی وجود دارد که GD1b ، GT1b و GQ1b می توانند با مهار فعالیت آدنیلات سیکلاز ، ضمن جلوگیری از تولید Th1 ، تولید سیتوکین Th2 را افزایش دهند.

به عنوان گیرنده ای که سموم مختلفی از ساختار الیگوساکارید آن را تشخیص می دهد ، گانگلیوزید GT1b گیرنده ای است که از طریق آن کلستریدیوم بوتولینوم باکتری بوتولینوم نوروتوکسین وارد سلول های عصبی می شود. مطالعات نشان داده اند که سم کزاز با ترکیب با GT1b و سایر گانگلیوزیدها وارد سلول های عصبی می شود ، مانع از انتقال انتقال دهنده های عصبی در سیستم عصبی مرکزی می شود و باعث فلج اسپاستیک می شود. نوروتوکسین بوتولینوم نوع C که وارد عصب می شود ، در مورد اثر آپوپتوتیکی سلولهای تولید شده توسط اتصال گانگلیوزید GT1b بر نوروبلاستوما بررسی شده است.

علاوه بر این ، گانگلیوزید GT1b منفی حرکت سلول ، انتشار ، و چسبندگی به فیبرونکتین (FN) را از طریق تعامل مستقیم مولکولی با زیر واحد α5 از α5β1 اینتگرین ، تنظیم می کند ، یافته ای که می تواند برای توسعه درمان های سرطان استفاده شود. بنابراین ترکیب GT1b و MAG بر روی سطح نورونها ممکن است برهمکنش GT1b در غشای پلاسمایی نورون ها تنظیم شود و در نتیجه باعث مهار رشد نوریت می شود.

 

مزایای Ganglioside GT1b

Ganglioside GT1b یک گلیکوسفینگولیپید اسیدی است که قایقهای لیپیدی را در سلولهای عصبی سیستم عصبی مرکزی تشکیل می دهد و در تکثیر سلولی ، تمایز ، چسبندگی ، انتقال سیگنال ، تعامل سلول به سلول ، تومور ژنی و متاستاز نقش دارد.

پاسخ های خود ایمنی به گانگلیوزیدها می تواند منجر به سندرم گیلن باره شود. گانگلیوزید GT1b باعث انحطاط نورون دوپامینرژیک می شود ، که ممکن است به شروع یا توسعه بیماری پارکینسون کمک کند.

Ganglioside GT1b صاف کننده رادیکالهای آزاد • OH است که از مغز در برابر صدمات mtDNA ، تشنج و پراکسیداسیون لیپیدها ناشی از ژنراتورهای اکسیژن محافظت می کند.

تومورهای ارلیک بیان گانگلیوزید GT1b را نشان می دهند ، و ضد GT1b پتانسیل درمانی خوبی برای این سرطان دارد. این گانگلیوزید همچنین با سندرم میلر فیشر همراه است.

 

عوارض جانبی Ganglioside GT1b

گانگلیوزیدها می توانند به لکتین ها متصل شوند ، به عنوان گیرنده های چسبندگی ایمنی و سلولی عمل کنند ، در سیگنالینگ سلولی ، سرطان زایی و تمایز سلولی شرکت کنند ، بر شکل گیری جفت و رشد عصب تأثیر بگذارند ، در پایداری میلین و بازسازی عصب شرکت کنند و به عنوان ویروس عمل کرده و ورود سموم را به سلولها وارد کنند. .

تجمع گانگلیوزید GT1b به چندین بیماری از جمله بیماری Thai-Sachs و بیماری Sandhof مرتبط شده است.

گانگلیوزید GT1b پاسخ تکثیر سلولهای T ناشی از آنتی ژن یا میتوژن را مهار می کند و به عنوان یک گیرنده سم بوتولینوم ، یک سم نادر با عواقب شدید فیزیولوژیکی شناخته شده است.

گانگلیوزید GT1b تقریباً به طور انحصاری در سلول های عصبی وجود دارد و در مجاری عروقی بیان می شود. GT1b تمایز عصبی و تشکیل دندریتیک را ایجاد می کند ، که باعث ایجاد رفتارهای مضر می شود و هایپرالژی و آلودینیا را افزایش می دهد.

گانگلیوزید GT1b می تواند بر سیستم ایمنی بدن تأثیر بگذارد. این ماده اثر مهاری در پاسخ ایمنی هومورال بدن انسان دارد و از ایمونوگلوبولین تولید شده توسط سلولهای تک هسته ای خون محیطی انسان جلوگیری می کند.

علاوه بر این ، Ganglioside GT1b با بیماری های زیر نسبی است: آنفلوانزا ، سندرم گیلین گاره ، وبا ، کزاز ، بوتولیسم ، جذام و چاقی.

 

مرجع:

  • اریکسون ، KD ، گارسا ، RL ، و Tsai ، B. Ganglioside GT1b یک گیرنده سلول میزبان قلمداد برای polomavirus سلول مرکل است. مجله ویرولوژی 83 (19) ، 10275-10279 (2009).
  • Kanda ، N. ، و Tamaki ، K. Ganglioside GT1b تولید ایمونوگلوبولین توسط سلولهای تک هسته ای خون محیطی انسان را سرکوب می کند. ایمونولوژی 96 (4) ، 628-633 (1999).
  • Schengrund، C.-L.، DasGupta، BR، and Ringler، NJ اتصال نوروتوکسین های بوتولین و کزاز به گانگلیوزید GT1b و مشتقات آن. J. Neurochem. 57 (3) ، 1024-1032 (1991).
  • گانگلیوزیدها ، ساختار ، وقوع ، زیست شناسی و تجزیه و تحلیل ». کتابخانه لیپید. انجمن شیمی شیمی نفت آمریکا. بایگانی شده از نسخه اصلی در تاریخ 2009-12-17.
  • نیکول گود ، مجله بیولوژی شیمی ، جلد. 279: 33 صص 34624-34630 ، 2004.
  • الیزابت R Sturgill ، Kazuhiro Aoki ، Pablo HH Lopez و ... بیوسنتز گانگلیوزیدهای اصلی مغز GD1a و GT1b. گلیکوبیولوژی ، دوره 22 ، شماره 10 ، اکتبر 2012 ، صفحات 1289–